Un frasco de vidrio con un litro de agua negra y un dedo de nafta flotando encima. Es la imagen con la que miles de personas entran por primera vez a la química de los psicodélicos.
La receta se repite en foros, videos y PDFs desde hace dos décadas. Corteza de raíz de Mimosa tenuiflora, soda cáustica, disolvente, congelador. Rendimiento prometido, alrededor del 1%. Cristales blancos como prueba de éxito.
Casi nada de eso es falso del todo. Casi nada es tampoco lo que dice ser. La tek STB, straight to base o «directo a la base», es un método real, apoyado en equilibrios ácido-base reales y al mismo tiempo un procedimiento que se transmite con indicadores que no indican nada, cifras que nadie ha medido en su cocina y un margen de seguridad que rara vez se explica.
Es química envuelta en vocabulario químico, lo cual es peor que si fuera solo folclore; da la impresión de que las afirmaciones están respaldadas. Este texto conserva la estructura de la receta, pero corrige lo que la evidencia no sostiene y precisa lo que la jerga da por sabido.
La planta que no es un reactivo de laboratorio
Mimosa tenuiflora, conocida en Brasil como jurema preta y en el comercio como Mimosa hostilis (sinónimo taxonómico, no especie distinta), es un arbusto del semiárido brasileño y mexicano.
Su corteza de raíz contiene N,N-dimetiltriptamina, y también N-metiltriptamina, yuremamine y trazas de 2-metil-tetrahidro-β-carbolina, sobre una matriz densa de taninos y flavonoides.
La yuremamine merece un párrafo, pero no el que suele dársele. Fue aislada en 2005 por el grupo de Vepsäläinen y descrita entonces como una clase nueva de indol vegetal, un aducto entre un alcaloide y un flavonoide.
En 2015, Calvert y Sperry demostraron por síntesis total que la estructura asignada era incorrecta, no es un pirroloindol, es un indol flavonoidal, un flavoalcaloide derivado de DMT condensada con un flavonoide. La corrección estructural importa porque cambia lo que se puede esperar de su reactividad.
Hay consenso en que la yuremamine es inestable y se descompone en medio ácido y en medio básico, y con calor. De ahí a afirmar que «libera DMT al alcalinizarse» y que eso explica que el rendimiento suba con el reposo, hay un salto que la literatura no cierra, ningún trabajo publicado ha hecho el balance de masas con yuremamine pura bajo condiciones de STB ni ha cuantificado su conversión en DMT por HPLC a lo largo del tiempo.
Lo que sí puede afirmarse es más modesto y más útil, el producto obtenido no es DMT pura, es una mezcla en la que la DMT es el componente mayoritario y el reposo en medio básico aumenta la recuperación por al menos dos causas superpuestas, la descomposición de aductos inestables y la simple difusión del disolvente y del agua hacia el interior de la matriz. Atribuir todo el efecto a la yuremamine es plausible, no demostrado.
El dato que más se repite, «1% de DMT», proviene de análisis puntuales de corteza mexicana seca recogidos en la wiki de DMT-Nexus y de cifras algo más altas en PsychonautWiki. Son medias de muestras concretas, no una propiedad de la especie.
Un trabajo de 2025 sobre M. tenuiflora comercial, con material tamizado a <150 mesh y métodos gravimétricos, obtuvo entre 1,83% y 3,45% de sólido según protocolo y órgano, cifras que tampoco son DMT pura y que no pueden compararse con los porcentajes de foro.
La afirmación de que la corteza de tallo rinde unas treinta veces menos es la más desactualizada del texto. La literatura antigua (Gaujac y colaboradores) manejaba 0,5–1,7% en raíz frente a ≈0,3% en tallo, una diferencia de dos a cinco veces.
El estudio de 2025 invierte el sentido, la corteza de tallo superó a la de raíz en los tres protocolos (2,91% frente a 1,83% en el método tipo STB; 3,45% frente a 3,07% en el método con desengrase), y el análisis por XRF mostró en la raíz 57,26% de calcio y 17,97% de hierro frente a 30,02% y 2,45% en el tallo, es decir, una matriz mineral mucho más pesada que infla el rendimiento gravimétrico de la raíz sin aportar alcaloide.
La conclusión operativa es que la procedencia y la fracción importan más que el órgano, y nadie que compre un sobre por internet sabe qué fracción le tocó.
Un detalle que se omite casi siempre es que la mimosa no contiene harmalas. Un brebaje de mimosa sola no es activo por vía oral en la práctica, porque la MAO-A intestinal y hepática destruye la DMT antes de que alcance circulación.
La formulación estricta requiere un matiz. Calvert y Sperry propusieron que la yuremamine, por un enlace de hidrógeno intramolecular, podría inhibir la MAO y explicar la actividad oral del brebaje tradicional de jurema. Si eso es cierto, la mimosa sola no es activa siempre, sino solo cuando conserva yuremamine, y el producto de una STB, que la degrada, es el peor candidato para uso oral.
¿Por qué el método funciona para esta molécula?
La DMT es una amina terciaria. Su ácido conjugado tiene un pKa de 8,68; el valor procede de recopilaciones secundarias y no ha sido determinado en las condiciones iónicas de esta tek, de modo que funciona como referencia de orden de magnitud, no como constante aplicable al frasco.
Ese número es la bisagra de todo el procedimiento, ya que a pH 8,68 la mitad de las moléculas están protonadas, cargadas, afines al agua, y la otra mitad en forma de base libre, neutra y afín a los hidrocarburos.
Subir el pH desplaza ese equilibrio hacia la base libre. Con pKa 8,68, a pH 12,7 la fracción protonada cae a 1/(1+104,02) ≈ 0,0095%; a pH 13,7, a ≈0,001%. La ecuación de Henderson-Hasselbalch es correcta. Lo que no se sigue de ella es que la recuperación sea total, desprotonar es condición necesaria, no suficiente.
La recuperación depende además del coeficiente de distribución, de la relación de fases, del número de extracciones, de la temperatura y de la matriz. Que a pH 13,7 quede una milésima de la molécula cargada no significa que se extraiga el 99,999% de la DMT presente.
La razón real por la que la tek funciona con un exceso brutal de soda no es la precisión, es la insensibilidad al error, en ese rango el sistema se vuelve plano. Conviene corregir la formulación habitual, que dice que la DMT «solo es soluble en disolventes no polares a pH muy alto».
La base libre tampoco es insoluble en agua; tiene una solubilidad baja pero medible, del orden de fracciones de mg/mL a pocos mg/mL, y a pH alto se pierde algo en la fase acuosa. Por eso el procedimiento usa cinco extracciones pequeñas en lugar de una grande y por eso satura parcialmente el agua con sal.
El salting out es real y su mecanismo es la reducción del volumen de agua disponible y el aumento de los coeficientes de actividad, no una propiedad mágica de la sal. La afirmación de que «estabiliza la interfaz» es una generalización que no se sostiene en todos los sistemas.
La fuerza iónica alta comprime la doble capa eléctrica y deshidrata la interfase, lo que favorece la coalescencia, pero también puede precipitar taninos y proteínas que actúan como tensoactivos y estabilizar la emulsión. El resultado neto depende de la matriz y se comprueba, no se asume.
El número de extracciones tampoco es una constante óptima. Con un coeficiente de distribución D y volúmenes de fase conocidos, la fracción que queda en el agua tras n extracciones es (Vac/(D·Vorg+Vac))n. Con 1,05 L de fase acuosa:
| D (base libre, heptano/agua salada) | 1 extracción de 500 mL | 5 extracciones de 100 mL |
|---|---|---|
| 3 | 42% restante | 30% restante |
| 10 | 18% restante | 3,9% restante |
| 30 | 6,8% restante | 0,14% restante |
Los 4 indicadores que no indican nada
Aquí está el núcleo del problema editorial de la mayoría de las recetas que circulan.
1. El color negro no demuestra alcalinidad.
La mezcla se vuelve negra por oxidación de taninos y pigmentos. Nada más. Un lote puede estar negro y mal basificado, o pardo y perfectamente basificado. Quien ajusta la soda «hasta que se vea negro» está usando un indicador que no mide pH. El caso es peor de lo que parece. Con 100 g de soda en ~1 L, la disolución es 2,6 M y el pH nominal ronda 13,6, así que el color negro casi siempre acompaña a un pH correcto por pura redundancia, y el único escenario peligroso —soda mal disuelta, costras sin reaccionar— se ve exactamente igual de negro.
2. El cristal blanco no demuestra pureza.
Un sólido blanco puede arrastrar impurezas incoloras. Un sólido amarillo puede contener cromóforos inofensivos o productos de degradación, y el ojo no distingue unos de otros. Ni la blancura ni la ausencia de color son una medición.
3. El rendimiento gravimétrico no es DMT.
Si alguien saca 1,2 gramos de 100 de corteza, no tiene 1,2 gramos de DMT. Tiene 1,2 gramos de sólido, con NMT, productos de degradación de la yuremamine, aceites, sales ocluidas y agua residual. El dato es todavía menos interpretable de lo que sugiere la sección de la planta, el calcio y el hierro de la corteza de raíz pesan, y una muestra mineralizada da más gramos sin dar más alcaloide.
4. El «jungle spice» no es una fracción química.
El término nació en los foros para designar extractos de espectro completo, más oscuros y aceitosos, obtenidos por evaporación total. Es una etiqueta descriptiva útil, no una categoría analítica. Ni siquiera hay acuerdo sobre qué lo compone, se ha propuesto que sea yuremamine y se ha argumentado lo contrario, entre otras cosas porque la yuremamine se degrada justo en las condiciones que lo producen.
¿De dónde viene la tek y cómo se simplificó?
La extracción ácido-base de alcaloides es química clásica del siglo XIX, la misma lógica con la que se aisló la morfina del opio o la cocaína de la coca. Aplicada a la mimosa, la versión completa implica una fase ácida, una fase básica, lavados y a menudo una salificación intermedia.
La tek STB elimina la fase ácida y echa la soda directamente sobre el polvo hidratado. La simplificación se popularizó en DMT-Nexus a mediados de los 2000, con la tek de Noman como referencia más citada, y se propagó porque reduce el material, los pasos y la pericia necesaria.
Un detalle relevante es que hasta 2019 no existía descripción de la STB en literatura indexada. Ese año, Rossi y colaboradores la aplicaron sobre 250 g de raíz y analizaron el producto por UPLC-ESI-MS/MS. El resultado tiene dos mitades.
La primera es que la STB sí extrae DMT, confirmada por espectrometría de masas. La segunda, no la purifica, y la concentración extraída dependió del disolvente en el orden diclorometano > n-butanol > cloroformo > acetato de etilo > n-hexano, de mayor a menor. Es decir, que el heptano, el disolvente recomendado por limpieza de cristal, es también el menos eficiente de la serie ensayada.
El precio de la simplificación es concreto, sin fase ácida no hay defatting, así que los aceites y taninos pasan al disolvente y el producto crudo es más sucio. El trabajo de 2025 permite cuantificarlo en parte. Sobre corteza de raíz, el protocolo tipo STB rindió 1,83% frente a 3,07% del protocolo con desengrase ácido previo. Las variantes con salificación intermedia existen precisamente para corregirlo. La STB no es «la» tek; es la tek más barata de ejecutar y la que peor producto da.
La receta y el proceso completo
El proceso completo dura de 2 a 3 días, de los cuales 12 a 24 horas corresponden al reposo y 24 a 48 horas a la congelación. El pH objetivo es de 12,5 o superior; la receta lo supera por diseño y debe medirse, aun sabiendo que la medición es tosca, como control de que la soda se disolvió y no quedó en costras.
La temperatura de congelación debe ser de −20 °C o inferior, verificada con termómetro y es que muchos congeladores domésticos se quedan en −18 °C y el margen se estrecha.
En cuanto al producto, se obtiene base libre en crudo, recristalizable. El rendimiento es de 1 g de crudo por cada 100 g de corteza, con la horquilla real que impone la materia prima. La escala se puede reducir a la mitad o duplicar manteniendo las proporciones.
Ingredientes
- 100 g de corteza de raíz en polvo fino
- 950 mL de agua destilada o filtrada (*)
- 100 g de hidróxido de sodio al 99% sin aditivos
- 100 g de sal sin yodo
- 20 g de carbonato de sodio
- 1 cucharada de sulfato de sodio anhidro
- 530 ml de heptano (o nafta alifática de 60–140 °C)
(*) 800 mL para la pasta, 150 mL reservados para la salmuera
Dos precisiones de concentración. Los 100 g de sal en 950 mL dan ≈1,8 M, muy por debajo de la saturación del cloruro de sodio (≈6,2 M a 25 °C) hay efecto de salting out, pero no se trabaja en saturación.
Los 100 g de soda en el mismo volumen dan ≈2,6 M, pH nominal ≈13,6, es decir, casi un punto por encima del objetivo declarado de 12,5. Esa redundancia es deliberada y es la razón por la que la tek tolera el error; conviene saber que existe.
Sobre el disolvente
No todos sirven. El heptano da los cristales más limpios, con poco arrastre de aceites, pero es el menos eficiente en masa extraída de los disolventes comparados en literatura, se elige por limpieza, no por rendimiento. La nafta de mecheros funciona, pero deja residuo de aditivos. El éter de petróleo hierve tan bajo que se evapora antes de enfriarse y arruina la congelación. Antes de comprar, leer la ficha de datos de seguridad, y en particular el punto de inflamación. El heptano lo tiene en −4°C, de modo que a −20°C el espacio de cabeza del frasco está por debajo del punto de inflamación, mientras que una nafta ligera de 60–140°C puede tenerlo por debajo de −20°C y mantener atmósfera inflamable incluso congelada.
Materiales
- Frasco de vidrio de 2 L con tapa de rosca y junta de PTFE
- Jeringa de 60 a 100 ml o pipeta de decantación
- Recipiente plano de vidrio para congelar
- Embudo
- Filtros de café
- Báscula con precisión de 0,01 g
- Tiras de pH de rango 0–14 o pH-metro
- Guantes de nitrilo grueso
- Gafas cerradas o pantalla facial
- Papel absorbente
- Vinagre
- Termómetro de nevera
Nunca usar aluminio (la soda lo disuelve), PET fino, bolsas de polietileno de baja densidad, cucharas de madera. El vidrio de borosilicato es preferible al común, ya que la soda concentrada ataca lentamente la superficie del vidrio y un frasco rayado acaba fallando.
El puesto de trabajo
Superficie lisa y lavable, junto a una ventana con corriente cruzada, sin nada eléctrico que pueda dar chispa a media faena. Dos zonas separadas al menos un metro, la sucia, para basificar y extraer, y la limpia, para congelar y secar. Nada de comer en la mesa.
Guantes de nitrilo finos no sirven para hidrocarburos ya que el heptano los permea en minutos y el nitrilo grueso solo alarga la tregua. Usar nitrilo grueso para la soda y, para el disolvente, doble guante o guante laminado, cambiándolo al primer contacto y como máximo cada diez minutos de manipulación.
Paso 1 — Hidratación
El objetivo es que el agua penetre toda la matriz antes de que entre la soda.
800 ml de agua sobre los 100 g de polvo en el frasco. Remover con una varilla o cuchara hasta que no queden grumos secos ni bolsas de polvo. Dejar 30 minutos, removiendo cada cinco.
Debes ver una pasta homogénea, sin zonas secas, del color del barro. Si hay grumos duros, seguir removiendo, ya que un grumo seco por dentro no se basifica nunca.
Paso 2 — Salmuera
El objetivo es subir la fuerza iónica para que la base libre tenga menos ganas de quedarse en el agua.
Disolver 100 g de sal sin yodo en 150 ml de agua caliente, removiendo hasta que no quede grano visible. Verter sobre la pasta y remover un minuto.
Debes ver que la mezcla se fluidifica. Se vuelve más fácil de mover. Eso es lo que queremos, una fase acuosa densa y bien separada de la orgánica después. Si aparece espuma persistente o la mezcla se vuelve mucilaginosa, la sal está precipitando taninos solubles, es normal y suele resolverse con el reposo del paso 4.
Paso 3 — Basificación
El objetivo es llevar el pH por encima de 12,5 para desprotonar la DMT.
Añadir el hidróxido de sodio en tandas de unas 10 g, removiendo tras cada una y con el frasco destapado, porque la disolución es muy exotérmica. Esperar a que baje el calor antes de la tanda siguiente. Alrededor de 100 g en 950 mL dan una concentración de 2,6 M.
Como punto de control, al terminar, medir el pH con tira o pH-metro. Una tira sumergida en la pasta negra se recubre de sólidos y de tintes que se destruyen en medio concentrado, así que conviene diluir una gota de pasta en diez de agua y medir el diluido. Seguirá leyéndose por encima de 12,5 y sirve como confirmación de que no faltó soda. Si el diluido queda por debajo, añadir soda de 10 en 10 g y volver a medir.
Debes ver que la mezcla pasa de marrón a negro muy oscuro y se vuelve resbaladiza. El color no es la prueba; el pH sí. Un lote negro con pH 11 está mal basificado y perderás media extracción sin ninguna señal visible.
Algunos errores típicos son echar toda la soda de golpe —hierve, salpica y se apelmaza—; basificar sin medir; dar por bueno el negro.
Paso 4 — Reposo
El objetivo es que la soda tenga tiempo de liberar la DMT retenida en la matriz y en los aductos lábiles.
Cerrar el frasco. Durante la primera hora, agitar un minuto cada diez, aflojando la tapa mientras la mezcla esté tibia para que no se acumule presión. Después, dejar quieto entre 12 y 24 horas.
Debes ver que la pulpa se asienta y el líquido sobrenadante queda negro y bastante limpio. Cuatro horas es el mínimo aceptable; un día es lo correcto. Este paso es el que más separa un lote bueno de uno mediocre, y conviene recordar que el efecto es doble, no solo actúa sobre la yuremamine, también deja que el agua termine de hinchar la fibra.
Paso 5 — Extracciones
El objetivo es arrastrar la base libre al disolvente en cinco tandas cortas.
- Añadir 100 ml de heptano.
- Girar el frasco en círculos amplios y suaves durante dos o tres minutos. No sacudir, porque la agitación violenta emulsiona.
- Dejar reposar entre 15 y 30 minutos, hasta que la capa superior esté limpia, transparente y bien delimitada.
- Aspirar la capa orgánica con la jeringa, acercando la punta a la interfase sin tocarla. Si arrastras algo de pulpa, pasar el líquido por un filtro de café.
- Verter al recipiente de congelación.
- Repetir cuatro veces más con 100 ml cada una.
Debes ver que la primera tanda sale amarilla intensa; la quinta, casi incolora. Cuando la capa orgánica deja de tomar color, has terminado. Si la mezcla espesa demasiado, añadir 100 ml de agua y remover.
Algunos errores típicos son sacudir como un cóctel; aspirar deprisa y llevarse fase negra; hacer una sola extracción de 500 ml en vez de cinco de 100.
Durante la emulsión, si la capa no se separa, primero reposo y giros suaves; después baño tibio a 40 °C sin llama; después 100 ml de salmuera. Nunca agitar más fuerte. Si persiste, dejarla toda la noche, se rompe sola. Ten presente que la salmuera extra añade volumen acuoso y desplaza algo de base libre de vuelta al agua, se usa como rescate, no como rutina.
Paso 6 — Lavado
El objetivo es quitar restos de soda y parte de los taninos que el disolvente arrastró.
Al disolvente reunido, añadir 150 ml de agua con 20 g de carbonato de sodio disuelto. Agitar un minuto, dejar separar, descartar la capa acuosa inferior. Repetir una segunda vez con agua y carbonato nuevos.
El carbonato cumple dos funciones, neutraliza la soda residual y amortigua el agua en torno a pH 11,5, por encima del pKa de la DMT, de modo que la base libre no vuelve a protonarse y a perderse en el lavado. Usar agua tibia reduce la tendencia a emulsionar.
Debes ver que el agua sale marrón oscuro la primera vez y bastante más clara la segunda. El disolvente queda algo turbio, es normal y se resuelve en el paso siguiente.
Es el paso que más mejora el producto por minuto invertido. Omitirlo es la causa principal de cristales gomosos y amarillos.
Paso 7 — Secado
El objetivo es eliminar el agua en suspensión, que impide cristalizar.
Añadir una cucharada de sulfato de sodio anhidro al disolvente, agitar treinta segundos y filtrar por café a un frasco limpio. El filtro debe estar seco y conviene pasarlo antes con un poco de disolvente limpio para que no aporte humedad.
Como punto de control el disolvente debe quedar transparente. Si sigue turbio, añadir más sulfato y repetir. El sulfato que queda suelto en el fondo y no se apelmaza indica que ya no hay agua que absorber.
Paso 8 — Concentración
El objetivo es llevar el disolvente a la zona de sobresaturación.
Verter en un recipiente plano y ancho y dejar evaporar a temperatura ambiente, con un filtro de café encima para el polvo, hasta unos 150 ml. No al calor. La DMT soporta bastante más de lo que se supone —los ensayos termogravimétricos la mantienen estable hasta unos 135 °C, con degradación a partir de 140 °C—, así que el calor no la destruye; lo que hace es arrastrar aceites y oscurecer el producto. Con 150 ml hay bastante volumen para que la congelación funcione sin que la capa sea tan fina que se evapore.
Mejor que contar mililitros es evaporar hasta la primera turbidez persistente y detenerse ahí, es el punto en que la disolución está saturada y la congelación tendrá algo que precipitar.
Paso 9 — Congelación
El objetivo es forzar la cristalización por caída de solubilidad.
Tapar el recipiente con film, meterlo en una bolsa zip cerrada y colocarlo en el fondo del congelador, a −20 °C o menos, entre 24 y 48 horas, sin abrir ni mover.
Debes ver cristales blancos o amarillentos adheridos al fondo y a las paredes, y el disolvente cada vez más claro. Si a las 48 horas no hay nada, el problema es concentración o agua. Volver a los pasos 7 y 8. Congelar más fuerte no lo arregla.
Como alerta de seguridad, un congelador doméstico no es antiexplosión. Los modelos frost-free conmutan resistencias y ventilador y pueden dar chispa al abrir. Usa frasco cerrado, doble bolsa, congelador en habitación ventilada y no abrir hasta que toque.
El riesgo real no está en el frasco frío, cuyo espacio de cabeza con heptano está por debajo del punto de inflamación, sino en el momento de abrirlo en una cocina templada y en la nube que se desprende.
Paso 10 — Recogida y secado
Sacar el recipiente, retirar la tapa y verter el disolvente rápidamente por un filtro de café a un frasco, sin dejar que el calor de la mano o de la cocina lo vuelva a disolver. Apoyar el recipiente boca abajo sobre papel absorbente diez minutos para escurrir. Trabajar sobre una bandeja fría, o con un acumulador de hielo debajo, alarga el margen útil.
Dejar secar al aire dos a cuatro horas en lugar fresco y ventilado. No debe oler a disolvente antes de guardarlo; el olor es un criterio grosero, porque el umbral olfativo del heptano es alto, así que se acompaña de dos más fiables, ausencia de brillo húmedo y masa constante en dos pesadas separadas.
Raspar con una tarjeta. Frasco pequeño, oscuro, cerrado, con un sobre de sílice, en frío y sin luz.
Paso 11 — Recristalización (opcional)
Solo si quieres un producto homogéneo. Calentar 30 ml de heptano al baño maría a 60 °C sin llama directa, disolver el crudo, dejar reposar un minuto y separar la capa aceitosa que se forme en el fondo. Verter el heptano limpio a otro recipiente, congelar 24 horas y repetir la recogida.
Cuesta entre un 10 y un 20% de la masa y no demuestra pureza, solo reduce la dispersión entre cristales.
Reproceso
No tirar la fase acuosa negra hasta cerrar el lote. Si el rendimiento fue bajo, se puede volver a extraer con 100 ml más de disolvente tras comprobar el pH y añadir soda si hace falta. Muchos lotes «malos» son en realidad lotes mal basificados o poco reposados.
Advertencias de seguridad
1. Hidróxido de sodio
Corrosivo fuerte, quemaduras profundas, lesión ocular grave, disolución muy exotérmica. Siempre sólido sobre agua, nunca al revés.
Piel
Retirar la ropa impregnada, quitar el producto adherido con paño seco, irrigar quince a treinta minutos con agua templada. La irrigación es el tratamiento; la neutralización con vinagre es un añadido que no la sustituye y que puede incluso retrasarla, porque genera calor sobre tejido ya lesionado.
Los organismos de referencia son explícitos. La ATSDR indica que no deben usarse sustancias neutralizantes en estas exposiciones. Añadir vinagre diluido al final, una vez irrigado, es aceptable como comprobación, no como primera medida.
Ojos
Irrigación continua veinte a treinta minutos con los párpados abiertos y evertidos, retirar lentillas, urgencia oftalmológica siempre. Las quemaduras por álcali suelen ser indoloras al principio y profundizan durante 24 a 48 horas, que no duela no significa que sea leve.
Ingestión
No inducir el vómito, enjuagar la boca, beber sorbos de agua —unos 250 mL en adulto, no más, porque un volumen grande favorece el vómito—. Almacenar en polietileno de alta densidad, nunca en aluminio, y lejos de ácidos y metales anfóteros como el zinc.
2. Disolventes
Inflamables, narcóticos por inhalación, explosivos en mezcla con el aire. Sin llamas ni chispas, sin accionar interruptores a media manipulación. La electricidad estática también enciende. Evitar ropa sintética, tocar metal antes de destapar, no trasvasar a pulso libre.
El disolvente usado se recupera y reutiliza dos o tres ciclos. El trapo con solvente, extendido al aire, no arrugado en un cubo.
Sobre los residuos acuoso, no basta con «verter al desagüe diluido», porque la fase acuosa es fuertemente alcalina (pH >13), salina y cargada de taninos y materia orgánica disuelta. Lo razonable en casa es neutralizarla en un cubo hasta pH 6–9 con vinagre o ácido cítrico —aquí sí, en volumen, con removido y comprobando con tira—, dejar sedimentar y decidir según la cantidad. Unos pocos litros diluidos pueden ir al desagüe con abundante agua; un lote grande y oscuro, mejor a punto limpio. El disolvente, en cambio, nunca al desagüe.
3. Presión
El disolvente tibio en frasco cerrado empuja la tapa. Aflojarla cada pocos minutos mientras esté caliente y dejar un 20% de espacio libre en la boca. La gestión improvisada de la presión no es un procedimiento seguro, es una costumbre que funciona mientras nadie se olvide de aflojar.
4. Ventilación
Corriente cruzada o extractor. Una cocina no es una campana de laboratorio y una ventana abierta no la sustituye, reduce la exposición, no la controla. Los vapores de heptano son más densos que el aire y se acumulan en el plano de trabajo y en el suelo, justo donde están las manos y la llama del mechero. Si hay que elegir un solo refuerzo, es un ventilador axial apuntando bajo, en el alféizar, extrayendo hacia fuera, y hacer las extracciones con la ventana abierta de par en par.
Fallos, causas y correcciones
Cuando la capa no se separa, la causa suele ser agitación violenta, calor o tensoactivos vegetales, y se corrige con reposo, giros suaves, baño a 40°C y salmuera extra. Si el pH queda por debajo de 12,5, se debe a soda insuficiente o mal disuelta, y se corrige midiendo el diluido y añadiendo soda de 10 en 10 g.
Cuando nada cristaliza, la causa es disolvente diluido, agua en el disolvente o congelador flojo, y se corrige reconcentrando, secando con sulfato y verificando la temperatura real del congelador antes de culpar a la química.
El sólido gomoso que no seca se debe al agua en el disolvente, y se corrige con lavado con carbonato, sulfato y recristalización. El producto oscuro se debe a evaporación al calor o pulpa arrastrada, y se corrige congelando en vez de evaporar y filtrando mejor.
El olor persistente se debe a secado insuficiente, y se corrige con más aire y recristalización. Por último, el rendimiento muy bajo se debe a corteza fibrosa, poco reposo o pH corto, y se corrige con polvo fino, 24 h de reposo, medición de pH y reprocesado.
Qué se puede y qué no se puede saber en casa
Cuatro conceptos que la jerga confunde. Contenido de la materia prima, recuperación, rendimiento gravimétrico y pureza. Solo el tercero se mide con una báscula.
[math]\text{Recuperación (\%)} = \frac{\text{Masa obtenida} \times \text{Pureza}}{\text{Masa inicial} \times \text{Contenido}} \times 100[/math]
- Masa obtenida: masa total del material recuperado.
- Pureza: fracción de DMT presente en el material recuperado.
- Masa inicial: masa del material vegetal de partida.
- Contenido: fracción estimada de DMT presente originalmente en ese material.
En casa hay tres verificaciones posibles, en orden creciente de valor, y todas con más límites de los que sugiere su mención.
El punto de fusión de la base libre está entre 44 y 49 °C. Un valor dentro de ese intervalo es compatible con la identidad, no la confirma. Una mezcla eutéctica puede dar un punto de fusión neto y distinto, y un producto húmedo o solvatado lo desplaza hacia abajo. Lo interpretable es el desplazamiento y el ensanchamiento respecto al rango, y para eso hace falta un aparato con rampa lenta, no una sartén.
Una cromatografía en capa fina —sílice, cloroformo/metanol 9:1 con una gota de amoniaco— permite comparar contra patrón co-sembrado en el mismo carril, que es la única forma de que la comparación de Rf signifique algo.
Sobre el revelado hay que corregir lo habitual, la ninhidrina detecta aminas primarias y secundarias, y la DMT es terciaria, así que la revela mal, en caliente y con poca intensidad; lo que mancha de verdad con ninhidrina son la NMT y la triptamina.
Para el indol son mejores el reactivo de Ehrlich (p-dimetilaminobenzaldehído, azul-violeta) y la extinción de fluorescencia en placa con indicador fluorescente a 254 nm, donde el anillo indólico absorbe. El yodo es genérico y tiñe casi todo. En todos los casos, coincidencia de Rf no es identidad molecular.
Y la única definitiva, GC-MS o LC-MS, está al alcance de cualquier laboratorio de análisis por un costo moderado. La base libre es suficientemente volátil para GC sin derivatizar, y LC-MS/MS da más sensibilidad; en ambos casos la cuantificación exige patrón interno deuterado —el estudio de 2019 usó DMT-d6— y la identificación exige interpretar fragmentos y descartar interferencias. Enviar la muestra no equivale a recibir un resultado, hay que pedir el informe con el método y leerlo con alguien que sepa.
Un protocolo validado, en sentido estricto, exigiría materia prima caracterizada, control de cada lote y análisis del producto final. Ninguna tek que circule por internet lo cumple.
La parte donde el volumen engaña
Vapeada, la DMT es activa directamente y dura entre diez y veinte minutos. La referencia de 20 a 30 mg es masa de producto, no de DMT. Con un crudo al 60%, son 12 o 18 mg reales; con un crudo al 30%, la mitad. Ese 60% es a su vez una suposición, se repite como si estuviera medido y no lo está.
La diferencia explica buena parte de los reportes de «no me hizo nada» y de los de «fue demasiado», y explica también por qué dos personas con el mismo gramo pueden tener experiencias incomparables. A esto se suma la eficiencia de vaporización, que depende del dispositivo y del gesto y puede perderse en buena parte del material.
Por vía oral hace falta un IMAO. La mimosa no aporta harmalas, así que hay que añadirlas aparte —semilla de Peganum harmala entre 3 y 6 g, o harmina y harmalina en el rango de 100 a 200 mg— y la referencia de DMT oral ronda los 30 a 60 mg. Son rangos de literatura y de foro, no dosis individualizadas.
Interacciones con ISRS e IRSN hay riesgo de síndrome serotoninérgico y se suele citar suspender dos semanas antes, cinco con fluoxetina. Conviene tratar esas cifras como orientación y no como instrucción, porque la suspensión tiene su propio costo —síndrome de discontinuación, recaída— y el balance se decide caso por caso, idealmente con quien prescribió. Con otros IMAO no se combina. Triptanes, tramadol, litio, linezolid y MDMA exigen precaución.
Las harmalas son inhibidoras reversibles de la MAO-A, así que la restricción de tiramina es laxa comparada con un IMAO clásico, pero no nula, y la reversibilidad no las vuelve inocuas, son sedantes, nauseabundas, con margen estrecho, temblor característico y vida media larga que complica el ajuste. Que sean vegetales no cambia nada.
Lo que falta por publicar
El hueco más grande no está en el procedimiento sino en la caracterización, y sigue abierto incluso después de los trabajos recientes, que caracterizan la planta y comparan protocolos pero no la práctica doméstica.
No hay series publicadas de rendimiento y pureza por lote de corteza comercial, ni comparaciones controladas entre STB y variantes con salificación a escala de aficionado, ni datos de estabilidad del producto guardado en condiciones domésticas.
Tampoco hay un balance de masas que resuelva la yuremamine, ya que haría falta incubar yuremamine pura en las condiciones del paso 4 y cuantificar DMT por LC-MS a distintos tiempos, con y sin calor, y comparar contra un control sin matriz.
Ese experimento es sencillo y nadie lo ha publicado. Los artículos académicos sobre M. tenuiflora se centran en la composición de la planta y en protocolos de laboratorio, no en la ejecución de las teks que la gente usa.
Mientras eso no exista, la tek STB seguirá siendo lo que es, una técnica químicamente sensata, transmitida con indicadores falsos y cifras sin medir. Entender cuáles son esos puntos ciegos no hace falta para ejecutarla. Hace falta para saber qué está diciendo el tarro negro cuando parece que funciona, y sobre todo para no creerle cuando dice que salió bien.
Referencias bibliográficas
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- Rossi GN, Crevelin EJ, Silveira GDO, Queiroz MEC, Yonamine M, Hallak JEC, dos Santos RG. Internet method for the extraction of N,N-dimethyltryptamine from Mimosa hostilis roots: Does it really extract dimethyltryptamine? J Psychedelic Stud. 2019;3(1):1–6. doi:10.1556/2054.2019.009
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- Schultes RE, Hofmann A. Plants of the Gods. Rochester: Healing Arts Press; 1992.
Preguntas frecuentes (FAQ)
1. ¿Se puede hacer sin medir el pH?
Se puede y sale producto, porque la receta ya va sobrada de soda y a partir de cierto exceso la conversión es prácticamente total. El problema es no saber si llegaste. Si te quedas corto, la mezcla se ve igual de negra y pierdes buena parte del lote sin ninguna señal. El escenario realista de quedarse corto no es echar poca soda, es echarla en tandas rápidas y que se apelmace en costras sin disolver.
2. ¿Por qué mis cristales salen amarillos y gomosos?
Casi siempre por agua en el disolvente. Se corrige lavando con agua y carbonato, secando con sulfato de sodio anhidro y repitiendo la congelación. Si el problema es aceite y no agua, el color no desaparece con secado, hace falta recristalizar o aceptar el crudo.
3. ¿Cuánta DMT hay en el producto?
No se sabe sin analizarlo. El crudo contiene NMT, productos de degradación de la yuremamine, aceites y agua, además de DMT. La recristalización aumenta la proporción pero no la cuantifica. El único modo de saberlo es GC-MS o LC-MS con patrón interno.
4. ¿Sirve la mimosa sola por vía oral?
En la práctica, no, la MAO-A intestinal y hepática la destruye antes de que llegue a circulación. Para uso oral hay que añadir harmalas, que la mimosa no contiene. Hay un matiz abierto, y es que si la yuremamine inhibiera la MAO como se ha propuesto, un preparado que la conserve podría ser parcialmente activo; el producto de una STB, que la degrada, es justamente el que menos la conserva. Vapeada es activa directamente.
5. ¿Se puede escalar la receta?
Sí, manteniendo proporciones y añadiendo capacidad del frasco. Por encima de 200 g conviene repartir en dos recipientes. una masa mayor es más difícil de agitar sin emulsionar y el calor de la basificación se disipa peor.
Descargo de responsabilidad
Este artículo tiene fines exclusivamente informativos, educativos y de divulgación científica. Su contenido aborda aspectos botánicos, químicos, farmacológicos y toxicológicos relacionados con Mimosa tenuiflora y la N,N-dimetiltriptamina (DMT).
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La DMT es una sustancia psicoactiva cuyo uso puede implicar riesgos físicos y psicológicos, especialmente cuando se combina con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), medicamentos u otras sustancias. La manipulación de reactivos corrosivos y disolventes inflamables también puede ocasionar lesiones graves, intoxicaciones e incendios.
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